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產(chǎn)品型號:
所屬分類:細胞系
產(chǎn)品時間:2023-12-22
簡要描述:人乳腺癌細胞熒光素酶標記 MCF-7+luc細胞代號: MCF-7+luc細胞培養(yǎng)條件:MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S 細胞生長形態(tài):貼壁生長
人乳腺癌細胞熒光素酶標記 MCF-7+luc
細胞代號: MCF-7+luc
細胞培養(yǎng)條件:MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+1%P/S
細胞生長形態(tài):貼壁生長
培養(yǎng)基中氣泡對細胞貼壁的影響
在培養(yǎng)細胞時,普通手動移液器加細胞液過程可能會由于操作速度過快造成氣泡產(chǎn)生,氣泡會破壞細胞附著,導致細胞培育的效果不佳,產(chǎn)生誤差,所以在移液時需要進行練習,以避免氣泡生成,同時注意消除吸頭內(nèi)的空氣,最好是使用外置活塞式分液器,因為外置活塞式分液器可以在不產(chǎn)生氣泡的情況下轉(zhuǎn)移易氣泡液體。
正在培養(yǎng)中的細胞應每隔一定時間觀察一次,觀察的內(nèi)容包括細胞是否生長良好,形態(tài)是否正常,有無污染,細胞進入培養(yǎng)器皿后,立即放入培養(yǎng)箱中,使細胞盡早進入生長狀態(tài)。
超凈工作臺內(nèi)的無菌工作規(guī)范
細胞培養(yǎng)是一項十分嚴謹且專業(yè)的實驗過程,超凈工作臺原理是在特定的空間內(nèi),室內(nèi)空氣經(jīng)預過濾器初濾,由小型離心風機壓入靜壓箱,再經(jīng)空氣高效過濾器二級過濾,從空氣高效過濾器出風面吹出的潔凈氣流具有一定的、均勻的斷面風速,可以排除工作區(qū)原來的空氣,將塵埃顆粒和生物顆粒帶走,以形成無菌的高潔凈的工作環(huán)境。所以實驗一般在超凈無菌工作臺上進行,所以超凈工作臺一定要保持整潔衛(wèi)生規(guī)范。超凈工作臺上應該采用從左到右,從潔凈的實驗空間到放置實驗廢品的臟污空間擺放。
如果在實驗過程中隨意擺放過多實驗器材,容易阻擋超凈工作臺的氣道流通,形成湍流,容易使污染物進入容器,讓細胞受到污染。
正確管理CO?培養(yǎng)箱
CO?培養(yǎng)箱是存儲細胞和培養(yǎng)細胞生長的實驗器材,實驗人員在實驗過程中難以避免需要擺放細胞培養(yǎng)皿進CO?培養(yǎng)箱,這個時候就需要注意,實驗人員應該避免頻繁的開關CO?培養(yǎng)箱,讓箱內(nèi)的實驗環(huán)境受到影響無法及時恢復,導致細胞培養(yǎng)生長受到干擾。同時,在CO?培養(yǎng)箱內(nèi)擺放的樣品需要注意規(guī)范好擺放的位置并做好正確的標記,做到培養(yǎng)箱門快開快關,一般的實驗室培養(yǎng)箱往往多人合用,建議合用的培養(yǎng)箱配置內(nèi)外門,大化程度減少開關門對培養(yǎng)箱環(huán)境的影響,避免實驗樣品混淆和交叉污染的風險。
CO?培養(yǎng)箱的常規(guī)維護和消毒
CO?培養(yǎng)箱需要保持濕潤的環(huán)境,所以需要定期(1-2周)將盛液盤整體移出,將殘留的水清空,用70%的酒精或異丙醇溶液擦拭消毒,待干燥后添加無菌蒸餾水,再放回培養(yǎng)箱內(nèi)。
CO?培養(yǎng)箱一般需要1個月進行一次消毒清理,實驗人員需要按規(guī)范拆除培養(yǎng)箱的擱板、擱架及水盤,將酒精噴灑于布上,再進行腔體的清潔,培養(yǎng)箱內(nèi)盡量避免死角的存在,擦拭腔體內(nèi)每個位置,再將移除的配件擦拭清潔后,安裝到位。
目前自動化設備已代替人工復雜操作,可通過運行高溫消毒程序,有效避免污染發(fā)生。
人肺癌細胞熒光素酶標記 A549+luc
人永生化表皮細胞熒光素酶標記 HACAT+LUC
人非小細胞肺癌細胞熒光素酶標記 HCC827+LUC
人結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記 HCT116+LUC
人宮頸癌細胞熒光素酶標記 HELA+LUC
人胃癌細胞黃色熒光標記 HGC-27+YFP
人結(jié)直腸癌細胞熒光素酶標記 LOVO+LUC
人乳腺癌細胞熒光素酶標記 MCF-7+luc
人乳腺癌細胞熒光素酶標記 MDA-MB-231+LUC
人高轉(zhuǎn)移性肝癌細胞熒光素酶標記 MHCC-97H+luc
人胃癌細胞熒光素酶標記 NCI-N87+LUC
人皮膚黑色素瘤細胞熒光素酶標記 SK-MEL-2+LUC
人卵巢癌細胞熒光素酶標記 SK-OV-3+LUC
人類星形膠質(zhì)瘤耐替莫唑胺細胞熒光素酶標記 U251 MG/TMZ+LUC(3000)
小鼠乳腺癌細胞熒光素酶標記 4T1+luc
小鼠黑色素瘤細胞熒光素酶標記 B16-F10+LUC
小鼠結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記 CT26+LUC
小鼠膠質(zhì)細胞瘤熒光素酶標記 GL-261+luc
小鼠肝癌細胞熒光素酶標記 HEPA1-6+LUC
小鼠卵巢上皮癌細胞熒光素酶標記 ID8+LUC
小鼠骨肉瘤成骨細胞熒光素酶標記 K7M2WT(K7M2-WT)-LUC
小鼠肺癌細胞熒光素酶標記 LLC+LUC
小鼠結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記 MC38+LUC
小鼠腦神經(jīng)瘤細胞熒光素酶標記 neuro-2a+luc
小鼠胰腺癌細胞熒光素酶標記 panc02+LUC
小鼠前列腺癌細胞熒光素酶標記 RM-1+LUC
大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞綠色熒光標記 C6+LUC
細胞復蘇
細胞復蘇和凍存講究“慢凍快溶",復蘇時一定要將凍存在液氮或-80℃中凝固的細胞凍存液快速融化至37℃,使胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。
復蘇準備
?打開水浴鍋加熱至37℃。
? 超凈臺上放好離心管(一般15ml的),細胞培養(yǎng)瓶,移液管,紫外滅菌至少20至30分鐘,吹風5至10分鐘除去臭氧。
?37℃預熱好要復蘇細胞的培養(yǎng)液,也可以不用預熱培養(yǎng)液,根據(jù)細胞情況選擇。
?向離心管中加約5至10ml培養(yǎng)液,從液氮罐或-80℃中取出凍存細胞,立即將凍存管放入37℃水浴中并輕輕搖動,待融化后(約2min即可)立即將解凍的細胞轉(zhuǎn)移至含培養(yǎng)液的離心管中,800-1000rpm下離心5min,棄上清,加適量*培養(yǎng)液輕輕吹打重懸細胞后轉(zhuǎn)移至細胞培養(yǎng)瓶中,輕晃使瓶底液體分散均勻,標好細胞名稱、代數(shù)、復蘇日期,顯微鏡下觀察后放入37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中。一般貼壁細胞過夜即可貼壁,換液和傳代時間根據(jù)不同細胞生長情況而定。
細胞復蘇注意事項
?復蘇時動作要快,盡量減少胞內(nèi)形成冰晶,影響復蘇后細胞活率。
? 融化時盡量不要碰到管口,以免容易造成污染。
?若一次性需要復蘇細胞很多,可以分批水浴解凍,防止傳熱不佳使得細胞融化時間延長。
?若需要同時復蘇好幾種細胞,提前在離心管和培養(yǎng)瓶上做好標記,或記住自己擺放的位置,不要弄混亂。
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