97人妻免费视频公开_亚洲乱码成熟视频在线播放_一色屋精品视频在线播放_亚洲中文字幕nv_久久亚洲?欧美

網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > 什么是細(xì)胞系?
什么是細(xì)胞系?
更新時間:2022-09-22 點(diǎn)擊量:5406

 什么是細(xì)胞系?

1、細(xì)胞系(細(xì)胞株)

細(xì)胞系是來自多細(xì)胞生物體的細(xì)胞群體,其通常不會無限增殖,但是由于突變,逃避了正常細(xì)胞的衰老,從而可以持續(xù)分裂的一種細(xì)胞的集合。

因此,細(xì)胞可以在體外長時間生長。細(xì)胞系是研究多細(xì)胞生物體的生物化學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的非常重要的工具,例如信號通路、腫瘤殺傷、細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、突變分析、基因表達(dá)、蛋白表達(dá)、細(xì)胞分化等等。此外,永生化的細(xì)胞系也已經(jīng)在生物技術(shù)中得到應(yīng)用,比如建立新來源、新突變的細(xì)胞系。

2、克隆細(xì)胞株

從一個經(jīng)過生物學(xué)鑒定的細(xì)胞系用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群,稱細(xì)胞株。再由原細(xì)胞株進(jìn)一步分離培養(yǎng)出與原株性狀不同的細(xì)胞群,亦可稱之為亞株。

3、二倍體細(xì)胞

細(xì)胞群染色體數(shù)目具有與原供體二倍細(xì)胞染色體數(shù)相同或基本相同( 2n 細(xì)胞占 75%或 80%以上)的細(xì)胞群,稱二倍體細(xì)胞培養(yǎng)。如僅數(shù)目相同,而核型不同的即染色體形態(tài)有改變者為假二倍體。二倍體細(xì)胞在正常情況下具有限生命期,故屬有限細(xì)胞系。

但隨供體年齡和組織細(xì)胞的不同,二倍體細(xì)胞的壽命長短各異。人胚肺成纖維細(xì)胞可傳50代±10代,人胚腎只有8—10代,人胚神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞15—30 代;如從老齡個體取材培養(yǎng),則細(xì)胞生存期更短。由不同年齡供體取材建立的二倍體細(xì)胞系可供研究衰老之用。為保持二倍體細(xì)胞能長期被利用,一般在初代或 2— 5 代即大量凍存作為原種,用時再進(jìn)行增殖培養(yǎng),用后再繼續(xù)凍存,可供長期使用和延緩細(xì)胞的衰老。

4、初代培養(yǎng)(原代細(xì)胞培養(yǎng))

原代培養(yǎng)是從供體獲取組織后的一次培養(yǎng),其優(yōu)點(diǎn)是:組織和細(xì)胞剛剛離體,生物性狀尚未發(fā)生很大的變化,具有二倍體遺傳性狀,在供體來源充分、生物條件穩(wěn)定的情況下(年齡、性別),在一定程度上能反映體內(nèi)狀態(tài)。原代培養(yǎng)所在機(jī)能上的改變,主要是表型上的改變,不一定為體細(xì)胞突變。從理論上講,人們有可能創(chuàng)造出一種條件,使原代培養(yǎng)細(xì)胞恢復(fù)體內(nèi)時的機(jī)能,因此原代培養(yǎng)細(xì)胞是研究基因表達(dá)的理想系統(tǒng)。采用原代培養(yǎng)細(xì)胞做實(shí)驗(yàn),如藥物測試等效果也很好;原代培養(yǎng)也是建立各種細(xì)胞系(株)必須經(jīng)過的階段。有一點(diǎn)也要注意到,原代培養(yǎng)的組織是由多種細(xì)胞成分組成的,比較復(fù)雜。

即使培養(yǎng)的是較純的單一類型的細(xì)胞,如上皮或成纖維細(xì)胞,也仍存在著異質(zhì)性,在分析細(xì)胞生物學(xué)特性時仍有一定困難。此外由于不同供體不同批次差異及其它一些原因,細(xì)胞生長效果有時也會不一致。

WINSERA®胎牛血清

貨號

規(guī)格

庫存狀態(tài)

優(yōu)級

FBS500-WS-002

500ML

現(xiàn)貨

特級

FBS500-WP-002

500ML

現(xiàn)貨

ES級別

FBS500-WE-002

500ML

現(xiàn)貨

無外泌體血清

FBS050-EXO

50ML

現(xiàn)貨

WINSERA®特級胎牛血清適合培養(yǎng)哪些細(xì)胞?

1、特級胎牛血清具有非常好的促細(xì)胞生長能力,適合培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞,原代細(xì)胞,部分干細(xì)胞和嬌貴細(xì)胞。

2、血清如何保存, 可以放多久?

3、貯藏溫度≤-15℃,可長時間保存; 4℃存放時,請勿超過一個月。

4、血清溶解以后,出現(xiàn)沉淀怎么辦?

5、若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi),以400-600g離心5min,上清液即可加入培養(yǎng)基內(nèi)一起培養(yǎng)。 我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物, 一方面它可能會阻塞您的過濾膜;另一方面,過濾血清這種行為可能會導(dǎo)致血清中部分營養(yǎng)成分的流失。