無外泌體血清|FBS050-EXO

產品名稱：無外泌體血清

貨號：FBS050-EXO

規(guī)格：50ml/250ml/500ml

蘇州千舍生物，生物試劑專業(yè)供應商！無外泌體血清常備現貨，為科研助力！無外泌體血清現貨，無外泌體血清說明書，無外泌體試用裝，無外泌體使用方法等.......

有一種物質既可以幫助癌細胞增殖、擴散，甚至幫助癌細胞逃脫免疫追捕，但它又可以成為殺滅癌細胞的載體，重新激活免疫系統(tǒng)來殺滅癌細胞。

這個“兩面三刀"的家伙就是外泌體，也正是因為它這種亦正亦邪的特性使它成為了近幾年癌癥研究的新寵。

外泌體是什么？

外泌體（exosome）是指細胞向外分泌的小囊泡，通常為直徑為40-100nm。外泌體中包含了蛋白質、脂質、RNA等物質，能夠被受體細胞接收，實現細胞間的物質運輸和信息傳遞。

外泌體的形成、分泌與被吸收是個相當復雜的過程，可以理解為某國想要與其他國家交流，先要花費很多的精力來陪養(yǎng)一個使者，使者再做好充足的準備后攜帶貢品及信息前往其他國家，終將東西全部交給其他國家。

外泌體形成及分泌過程

幾乎所有類型的細胞都可以分泌外泌體，同時外泌體還廣泛存在于體液、血液、淚液、唾液、尿液、胸腹水中。主要功能包括參與機體免疫應答、抗原呈遞、細胞分化、促進病毒感染與傳播等。

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訂購信息：

血清解凍后發(fā)現有絮狀沉淀物出現，該如何處理?

近期，有些客戶再使用我司胎牛血清過程中，發(fā)現血清融化后有些許沉淀（類似頭皮屑的東西），擔心影響質量，不敢使用！莫怕，莫怕，小編搜集了些資料，供大家參考！

血清中沉淀物的出現有許多種原因，

但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。

但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。

若欲去除這些絮狀沉淀物，

可將血清分裝至無菌離心管內，以400轉/分離心1-2分鐘,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內一起過濾。

不使用過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。

在解凍血清時，建議隨時將血清搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。

胎牛血清保存方法

血清應保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。

a、如何解凍血清才不會使產品質量受損？

將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。

b、避免產生沉淀物

1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃，實驗顯示非常容易產生沉淀物。

2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生

3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。

4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。 血清解凍后發(fā)現有絮狀沉淀物出現，該如何處理?　欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。

c、何謂熱滅活

一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有:溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。

d、有必要做熱滅活嗎

實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察，像是 "小黑點"，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。購買的時候注意詢問廠家是否是已滅活血清。

e、保存注意事項

（1）需要長期保存的血清必須儲存于-20℃至- 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。

（2）熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補體成分滅活。除非必須，一般不建議作此熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多，而且還會影響血清的質量。補體參與反應有：細胞毒作用，平滑肌細胞收縮，肥大細胞和血小板釋放組胺，增強吞噬作用，促進淋巴細胞和巨噬細胞發(fā)生化學趨化和活化。

（3）瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一，減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。

（4）一般廠商提供的血清為無菌，無需再過濾除菌。如發(fā)現血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內一起過濾，切勿直接過濾血清。

（5）血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量。可用離心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下“小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長，但如果懷疑血清質量，則應立即停止使用,更換另一批號的血清。

（6）切勿將血清在37℃放置太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中的有效成分會破壞而影響血清質量。

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