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黑點已經(jīng)產(chǎn)生了，如何進(jìn)行處理?如果判定黑點是污染，請及時將細(xì)胞處理后丟棄。其他情況，可參照以下進(jìn)行：如果是懸浮細(xì)胞：收集細(xì)胞上清慢速離心(500-600rpm/min，5-6min)并更換新的培養(yǎng)瓶;如果是貼壁細(xì)胞：將細(xì)胞用PBS洗2-3遍...

1、一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么?收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有...

交叉污染雖不如微生物污染普遍，但與HELA細(xì)胞及其他生長迅速的細(xì)胞系間廣泛的交叉污染是個明確的問題，會造成嚴(yán)重后果。從聲譽(yù)好的細(xì)胞庫獲取細(xì)胞系、定期檢查細(xì)胞系性質(zhì)及采用良好的無菌技術(shù)有助于避免交叉污染。通過DNA指紋圖譜、核型分析和同位素分...

儲存條件：-20°C凍存。胎牛血清一次解凍后，應(yīng)按單次習(xí)慣用量分裝，分裝后的血清仍-20°C凍存。若置于4°C的血清，應(yīng)在一周內(nèi)用完。為保證細(xì)胞培養(yǎng)的最佳效果，血清和培養(yǎng)基的配置，應(yīng)遵循“現(xiàn)用現(xiàn)配”原則。配好的培養(yǎng)液，應(yīng)于一周內(nèi)用完。血清避...

01、復(fù)蘇細(xì)胞的正確打開方式?復(fù)蘇過程應(yīng)快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結(jié)晶。凍存細(xì)胞從液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，輕輕搖動冷凍管，使其在1分鐘內(nèi)全部融化(不要超過3分鐘)。解凍后的細(xì)胞可以直接接種到含有*培養(yǎng)液的細(xì)胞培...

細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及其解決辦法1.如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個好的開始。2....

外泌體是由細(xì)胞分泌的納米級膜性小囊泡，直徑約30~150nm。外泌體來源多樣，廣泛存在并分布于各種生物液體中，富含來源細(xì)胞的蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸，參與細(xì)胞間的信息交流。不同病理和生理條件下，外泌體的內(nèi)容物不盡相同，因此外泌體可以很好地反映生物...

國產(chǎn)WINSERA胎牛血清是你明智選擇選擇胎牛血清的標(biāo)準(zhǔn)血源可追溯性選擇來源安全、可追溯的FBS對于細(xì)胞培養(yǎng)來說至關(guān)重要。目前市面上存在較多以假亂真的FBS產(chǎn)品，科研工作者對血清的真實產(chǎn)地、來源難以鑒別。對此，國際血清行業(yè)協(xié)會（ISIA）實...

細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及其解決1.如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，選MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個好的開始。2.何...

我司主營產(chǎn)品是國內(nèi)傳代細(xì)胞系和細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物試劑。WinSera、、NTC、SIGMA、以色列BI、GEMINI、PAN、德國Cegrogen、SERANA和SBI無外泌體血清等血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無血清凍存液、日本三菱產(chǎn)...