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產(chǎn)品型號(hào): ST30-2602血清
所屬分類:PAN胎牛血清
產(chǎn)品時(shí)間:2023-12-21
簡(jiǎn)要描述:特級(jí)胎牛血清ST30-2602我司主營(yíng)產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)傳代細(xì)胞系和細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物試劑。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 以色列BI 、GEMINI、PAN、德國(guó)Cegrogen、SERANA和SBI無(wú)外泌體血清等血清。常規(guī)液體培養(yǎng)基、胰酶、雙抗、無(wú)血清凍存液、日本三菱產(chǎn)品、ELISA 試劑盒、Sigma現(xiàn)貨試劑等產(chǎn)品。售后完善,我們以飽滿的熱情歡迎新老客戶選購(gòu)!
特級(jí)胎牛血清ST30-2602
產(chǎn)品名稱:PAN胎牛血清(ES級(jí)別)
規(guī)格:500ml
貨號(hào):ST30-2602
性能:
產(chǎn)品品牌 | PAN |
血清等級(jí) | ES級(jí)別 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 500ml |
處理方式 | 3 x 100nm濾膜過(guò)濾 |
血源來(lái)源 | |
物種來(lái)源 | 胎牛 |
血紅素水平 | ≤20mg/dL |
內(nèi)毒素水平 | ≤10EU/mL |
熱滅活 | 未滅活 |
射線處理 | 未處理 |
病毒和支原體 | 陰性 |
細(xì)菌和真菌 | 陰性 |
保存條件 | -5 to -20°C |
運(yùn)輸方式 | 干冰運(yùn)輸 |
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血?jiǎng)游锏男詣e、年齡、生理?xiàng)l件和營(yíng)養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長(zhǎng)因子、激素、無(wú)機(jī)物等,這些物質(zhì)對(duì)促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)或抑制生長(zhǎng)活性是達(dá)到生理平衡的。
胎牛血清是母牛在懷孕五至八月齡胎時(shí),將胎牛取出并進(jìn)行心臟穿刺取血。穿刺取血可程度的避免外界的污染。而新生牛血清是從剛出生到2周內(nèi)的新生牛靜脈采血。和新生牛血清相比,胎牛血清顯然產(chǎn)量低,成本高。
因此選擇正確的,靠譜的胎牛血清及廠家極其重要↓↓↓↓
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相關(guān)血清: ST30-2602 500ml (ES級(jí)別)
胎牛血清
1、性狀、外觀 淺黃色澄清、無(wú)溶血、無(wú)異物稍粘稠液體。
2、蛋白質(zhì)含量 3.5%~5.0%( w/v)
3、血紅蛋白含量 ≤ 0.02%( w/v)
4、無(wú)菌檢驗(yàn) 陰性
5、支原體檢驗(yàn) 陰性
6、細(xì)菌內(nèi)毒素 ≤5(EU/ml)
7、牛腹瀉病毒 陰性
8、大腸桿菌噬菌體 陰性
9、支持細(xì)胞增殖(Sp2/0-Ag14)生長(zhǎng)曲線(接種濃度)最大增殖濃度≥2.5×106個(gè)/ml
細(xì)胞倍增時(shí)間 ≤15h
克隆率 ≥85%
— 熱滅活 —
01
目的
血清的滅活就是將血清置于56℃作用30min,然后將它們分裝儲(chǔ)存于-20℃。熱滅活的目的是為了去除血清中的補(bǔ)體等對(duì)熱敏感的物質(zhì),以排除對(duì)免疫分析的影響。胎牛血清中對(duì)補(bǔ)體的滅活則明顯沒(méi)有必要。研究人員曾對(duì)商業(yè)胎牛血清中的補(bǔ)體成分進(jìn)行測(cè)定,他們發(fā)現(xiàn)胎牛血清中含有的C1、C6僅達(dá)成年動(dòng)物血清的1-3%,而其它補(bǔ)體成分僅有成年動(dòng)物的5-50%,至于補(bǔ)體的主要成分C3在胎牛血清中則幾乎不能檢出。通過(guò)補(bǔ)體固定實(shí)驗(yàn),我們也在多個(gè)不同批次的胎牛血清中獲得了相似的結(jié)果。此外,多數(shù)實(shí)驗(yàn)室在培養(yǎng)前將培養(yǎng)液進(jìn)行預(yù)熱的過(guò)程,也對(duì)熱敏的補(bǔ)體有滅活的作用。因此,胎牛血清在大部分的細(xì)胞培養(yǎng)中是不需要滅活的,但在免疫學(xué)研究中,培養(yǎng)ES細(xì)胞、昆蟲(chóng)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí),推薦使用熱滅活血清。
02
負(fù)面影響
雖然熱滅活可以去除血清中的一些物質(zhì),減少免疫球蛋白的細(xì)胞毒性而不破壞多肽生長(zhǎng)因子,但同時(shí)也會(huì)對(duì)一些血清中較不穩(wěn)定的成分進(jìn)行破壞,如生長(zhǎng)因子和氨基酸。熱滅活通常會(huì)降低血清支持細(xì)胞生長(zhǎng)的能力,并且對(duì)血清的加熱經(jīng)常導(dǎo)致血清中沉淀的產(chǎn)生(這些沉淀主要是析出的纖維蛋白以及脂蛋白),而導(dǎo)致的沉淀又常常被認(rèn)為是微生物的污染。注意到這個(gè)現(xiàn)象后,為了驗(yàn)證污染的存在或促進(jìn)沉淀的溶解,許多培養(yǎng)者往往將血清放置37℃溫育,這將會(huì)導(dǎo)致情況變得更糟,因?yàn)檠逯械牡鞍踪|(zhì)會(huì)進(jìn)一步的析出,再次破壞血清的營(yíng)養(yǎng)成分。而為了確定血清未被污染所進(jìn)行的鏡檢,無(wú)菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)以及革蘭氏染色實(shí)驗(yàn)更是浪費(fèi)了實(shí)驗(yàn)者大量的時(shí)間以及精力,給用戶以及供應(yīng)商帶來(lái)不必要的麻煩。
特級(jí)胎牛血清ST30-2602
人膽囊上皮細(xì)胞永生化
人膽囊上皮細(xì)胞永生化+GFP
人前庭鞘膜瘤細(xì)胞永生化
人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞永生化
人胰腺癌細(xì)胞永生化
人胰腺癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化
人風(fēng)濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化
人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化
人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化
人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞永生化
人腸癌細(xì)胞永生化
人頸靜脈球瘤細(xì)胞永生化
人副神經(jīng)節(jié)瘤細(xì)胞永生化
人腸息肉上皮細(xì)胞永生化
人原代聽(tīng)神經(jīng)瘤細(xì)胞永生化
人原代髓核細(xì)胞永生化
人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化
人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞永生化
人眼瞼皮脂腺癌細(xì)胞永生化
人主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞永生化
人睪丸支持細(xì)胞永生化
人骨骼肌細(xì)胞永生化
人卵巢癌細(xì)胞永生化
人真皮成纖維細(xì)胞永生化
人原代甲狀旁腺主細(xì)胞永生化
人原代乳腺上皮細(xì)胞永生化
人原代乳腺癌成纖維細(xì)胞永生化
人原代軟骨細(xì)胞永生化
人臍靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞+GFP 原代細(xì)胞+GFP
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 sh-sy5y轉(zhuǎn)染突變型
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 sh-sy5y轉(zhuǎn)染野生型
小鼠肺成纖維細(xì)胞永生化
小鼠附睪脂肪干細(xì)胞永生化
小鼠腎小球系膜細(xì)胞永生化
小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化
小鼠脂肪干細(xì)胞永生化
麝香鼠原代乳腺上皮細(xì)胞永生化
小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化
小鼠角膜上皮細(xì)胞永生化
小鼠肝星狀細(xì)胞永生化
大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化
大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化
大鼠脂肪干細(xì)胞+RFP 原代細(xì)胞+RFP
雞胚成纖維細(xì)胞永生化
雞氣管黏膜上皮細(xì)胞永生化
鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化
鴨胚成纖維細(xì)胞永生化 Duck embryo
鴨胚肝間質(zhì)細(xì)胞永生化
羊睪丸間質(zhì)細(xì)胞永生化
湖羊瘤胃上皮細(xì)胞永生化
山羊乳腺上皮細(xì)胞永生化
豬脂肪干細(xì)胞永生化
豬扁桃體上皮細(xì)胞永生化
豬肝星狀細(xì)胞永生化
豬骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞永生化
豬子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化
豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞永生化
豬外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)永生化
豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化
豬小腸上皮細(xì)胞永生化
雪貂鼻腔粘膜上皮細(xì)胞永生化
兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化
兔肝臟間質(zhì)細(xì)胞永生化
— 結(jié)論 —
綜上所述,除了在免疫學(xué)研究中為排除補(bǔ)體的干擾需要對(duì)血清進(jìn)行滅活外,多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)血清的熱滅活并不是必要的。我們建議,對(duì)于那些對(duì)血清進(jìn)行滅活的用戶,需要通過(guò)對(duì)比試驗(yàn)來(lái)證實(shí)其必要性,并確定滅活的適當(dāng)條件;此外,在滅活過(guò)程中,需要嚴(yán)格認(rèn)真監(jiān)測(cè),并選擇一個(gè)可重復(fù)的方案進(jìn)行操作。
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