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細胞傳代時消化的操作方法?
可以這樣說,對于需要消化傳代的細胞,每一次的消化都是對這個細胞存活與否,狀態(tài)好與不好最至關重要的考驗。
很多同學都遇到過這個問題,自己養(yǎng)的細胞開始的幾代長的還挺好的,可是穿過幾代之后就發(fā)現(xiàn)自己的細胞不行了,狀態(tài)越來越差勁了。對于這個問題,可以非??隙ǖ卣f,你的消化環(huán)節(jié)出問題了。你每一次的消化都讓細胞受到較大損傷了。所以,越長越差。
在消化的過程中,你加入胰酶后,所有細胞都在被胰酶消化著,但是我們忽視了一個問題就是,細胞的生長狀態(tài)是不一樣的,每一個細胞的貼壁情況也是不一樣的,有的貼壁牢固,有的貼壁沒有那么牢固的,所以,讓所有的細胞消化同樣的時間對細胞是平的,他們受到了差別待遇當然會有脾氣啊。我后來對消化的方法進行了改良,我稱之為四步消化法,以難消化細胞為例,具體操作如下:
1.首先不加胰酶,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗 1-2 遍。這是前奏,即為第一步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶,即為第二步。你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面胰酶消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對胰酶的敏感度了。
3.吸干凈瓶內(nèi)剩余液體,加入 0.3 mL 左右的胰酶潤洗一遍,吸掉棄之,再加入 1 mL 左右的胰酶消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉胰酶與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打 2-3 遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用 2 mL 左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。這是第三步。
4.然后把前面剛吸出來的胰酶重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的胰酶,如果你們那比較富裕的話。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉胰酶,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng),根據(jù)實際情況你自己把握。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對胰酶特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能最大限度地將胰酶對細胞的損傷降到低,保證細胞的狀態(tài)能夠優(yōu)。
當然了,如果細胞是屬于那種很容易消化的細胞,像 RAW264.7,僅僅第二步就搞定了。就沒必要第三步第四步了。這個是需要你在實驗中能夠自己用心去體會的。建議你接手一個新細胞時把各步消化的細胞分別培養(yǎng)起來做比較,去摸索好細胞對胰酶的要求,便于你后續(xù)實驗的開展。
將細胞消化分成這幾步,除了是為了避免胰酶對細胞的損傷之外,還有一個更重要的作用就是,可以大程度地把細胞吹打成單個單個的狀態(tài),不成片不連體。
因為細胞生長的時候肯定是要相互聯(lián)系,大部分的細胞都是要成片生長的,尤其是對于貼壁細胞,單個細胞貼壁之后長著長著就長到一片去了。但是如果是成片的細胞抱團的話,傳代后細胞是不能貼壁的,這樣抱團的細胞就會死亡。所以,消化傳代的時候一定要將細胞消化成單個單個的獨立狀態(tài),這個是非??季磕愕墓Ψ虻摹?/span>
細胞一旦脫落入懸液里你很難再將他吹打成單個,因為他沒有受力點了。很難找到受力點讓你對他吹打的力分散開細胞。所以必須要在細胞未脫落之前將其吹打開,受力點就是細胞貼壁的地方。這樣你就必須要嚴格控制好消化的程度,這和大師做飯掌握好火候是一樣的道理。
既要消化到容易吹打下來,又不能太過,一吹就整片脫落,要單個單個地往下掉。所以我才要分批分次地加胰酶消化就是為了保證不同生長狀態(tài)貼壁程度的細胞能夠都維持在好的受力點分散開。這個是很重要的一點。尤其是對于某些細胞這一點就是他活或死的致命點,像 Caco-2 細胞就是如此。
另外關于傳代很重要一點就是一定不能等到細胞長滿的時候才去消化傳代。要在細胞長到 70% 左右的時候就要傳代了,一旦發(fā)現(xiàn)細胞生長中已經(jīng)有疊層生長的時候就要立即進行消化傳代,不能再拖。
人胚腎細胞 HEK-293(293) MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁+懸浮生長
人胚腎細胞 HEK-293A DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁+懸浮生長
人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細胞系 5-8F 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁生長
人鼻咽癌細胞 C666-1 1640+10%FBS +1%P/S 貼壁生長
人鼻咽癌細胞 NPC/HK-1 1640+10%FBS +1%P/S 貼壁生長
豬鼻甲黏膜成纖維細胞 PT-K75 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁生長
人卵巢癌細胞 A2780 1640+10%FBS+1%L-谷氨酰胺 +1%P/S
人卵巢癌細胞+GFP A2780+GFP 1640+10%FBS+1%L-谷氨酰胺 +1%P/S
人卵巢腺癌細胞 CAOV-3 DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)+10%FBS+1%P/S
人卵巢癌細胞 CoC1 1640+10%FBS+1%P/S
人卵巢透明細胞癌細胞 ES-2 McCOY's 5A +10%FBS+1%P/S
人卵巢癌細胞 HEY DMEM+10%FBS+1%P/S
人卵巢癌細胞 HEY A8 DMEM+10%FBS+1%P/S
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞 HO-8910PM 1640+10%FBS+1%P/S
人正常卵巢上皮細胞系 IOSE-80(IOSE80;NFHIOSE-80;IOSE80UBC;IOSE-Van; IOSE-VAN) 1640+10%FBS+1%P/S
人卵巢顆粒細胞瘤細胞 KGN D/F12+10%FBS+1%P/S
人卵巢腺癌細胞 OVCAR-3 1640(含NaHCO3 1.5g/L)+20%FBS+1%P/S + 0.01mg/ml牛胰島素
人卵巢癌細胞 SK-OV-3 Mccoy`s 5A +10%FBS+1%P/S
人卵巢癌細胞熒光素酶標記 SK-OV-3+LUC Mccoy`s 5A +10%FBS+1%P/S
小鼠卵巢上皮癌細胞 ID8 DMEM+10%FBS+1%P/S
倉鼠卵巢細胞 CHO DMEM+10%FBS+1%P/S
倉鼠卵巢細胞,二氫葉酸還原酶缺陷 CHO/dhFr- IMDM+10%FBS+P/S1%+0.05mM次嘌呤+0.016mM胸腺嘧啶+100nM氨甲喋呤。
中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系 CHO-K1 F12K+10%FBS+1%P/S
中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系 CHO-K1(懸?。?/span> CHO GROW CD2培養(yǎng)基+1%L-谷氨酰胺+1%P/S
中國倉鼠卵巢細胞 CTLA4 IG-24 DMEM+10%FBS+0.2mM脯氨酸+0.001mM氨甲蝶呤+1%P/S
倉鼠卵巢細胞 LEC-1 MEMα+10%FBS+1%P/S
人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞 95-D 1640+10%FBS+1%P/S
人肺癌細胞 A549 F12K+10%FBS+1%P/S
人肺癌細胞+RFP A549+RFP F12K+10%FBS+1%P/S
人肺癌細胞熒光素酶標記 A549+luc F12K+10%FBS+1%P/S
人肺癌細胞 Calu-1 MCCOY'S 5A+10%FBS+1%P/S
人肺癌細胞 DMS 53 Waymouth's MB 752/1 medium (Invitrogen, 11220-035)+10%FBS+1%P/S
人非小細胞肺癌細胞 HCC827 1640+10%FBS+1%L-谷氨酰胺 +1%丙酮酸鈉+1%P/S
人非小細胞肺癌細胞熒光素酶標記 HCC827+LUC 1640+10%FBS+1%L-谷氨酰胺 +1%丙酮酸鈉+1%P/S
人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299 1640+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%(10mM)HEPES +1%丙酮酸鈉+1%P/S
人肺癌細胞 NCI-H1437 1640+10%FBS+1%丙酮酸鈉+1%hepes+1%PS
人經(jīng)典小細胞肺癌細胞 NCI-h1688 1640+20% FBS+1%P/S 細胞漲的慢2-3周發(fā)貨
人肺癌細胞 NCI-H1703 1640+10% FBS+1%P/S
人肺癌細胞 NCI-H1944 1640+10%FBS++1%PS
人肺癌細胞 NCI-H2126 1640+10%FBS+1%L-谷氨酰胺 +1%丙酮酸鈉+1%P/S
人肺癌細胞 NCI-H2228 1640+10%FBS+1%P/S+1%L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉
人肺癌細胞 NCI-H23 1640+10%FBS+1%P/S+1%L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉
人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) NCI-H292 1640+10%FBS+1%P/S
人非小細胞肺癌細胞 NCI-H358 1640+10%FBS+1%P/S
人小細胞肺癌細胞 NCI-H446 1640+10%FBS+1%PS
人大細胞肺癌細胞 NCI-H460 [H460] 1640+10%FBS+1%P/S+1%L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉
人非小細胞肺癌細胞 NCI-H524 1640+10%FBS+1%P/S
人大細胞肺癌細胞 NCI-H661[h661] 1640+10%FBS+1%P/S
人小細胞肺癌細胞 NCI-H82 1640+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1%P/S
人肺癌細胞 pc-9 1640+10%FBS+1%P/S
人小細胞肺癌 SBC-2 1640+10%FBS+1%P/S
人小細胞肺癌細胞 SHP-77 1640+10FBS+1%L-谷氨酰胺+1%丙酮酸鈉+1% PS
小鼠肺癌細胞 LLC DMEM+10%FBS+1%P/S
小鼠肺癌細胞熒光素酶標記 LLC+LUC DMEM+10%FBS+1%P/S
人腦髓母細胞瘤細胞 D283 Med MEM+10%FBS+1%P/S
人腦髓母細胞瘤細胞 D341 Med MEM+1%丙酮酸鈉+1%NEAA+10%FBS+1%P/S
永生化人腦微血管內(nèi)皮細胞 HCMEC/D3 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系(PriMed-iCell-002)
人腦膠質(zhì)瘤細胞 HS683 DMEM+15%FBS+1%P/S
人腦膠質(zhì)細胞瘤細胞 KNS-89 DMEM +10%FBS+1%P/S
人腦膠質(zhì)瘤 SNB-19 DMEM+10%FBS+1%P/S
人腦膠質(zhì)瘤 TJ905 DMEM+10%FBS+1%P/S
人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U118MG(U-118MG) DMEM+10%FBS+1%P/S
人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U87MG MEM+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S
人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤+RFP U87MG+RFP MEM+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S
小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞 G422 DMEM+10%FBS+1%P/S
小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞株 bEnd.3 DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS+1%P/S
小鼠腦神經(jīng)瘤細胞 neuro-2a MEM+10%FBS+1%P/S
小鼠腦神經(jīng)瘤細胞熒光素酶標記 neuro-2a+luc MEM+10%FBS+1%P/S
大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 C6 F12K +2.5%FBS+15%HS(馬血清)+1%P/S
大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞綠色熒光標記 C6+LUC F12K +2.5%FBS+15%HS(馬血清)+1%P/S
大鼠腦星形膠質(zhì)細胞 CTX DMEM+10%FBS+1%P/S
大鼠腦I型星形膠質(zhì)細胞 CTX-TNA2 DMEM+10%FBS+1%P/S
大鼠腦間質(zhì)細胞 DI TNC1 DMEM+10%FBS+1%P/S