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何為細(xì)胞老化?
1882年,德國生物學(xué)家Weismann曾大膽預(yù)測“在細(xì)胞水平存在老化現(xiàn)象"。他推測:機體的壽命限制受控于體細(xì)胞的分裂能力;在遺傳進(jìn)化中,不同物種的體細(xì)胞獲得了不同分裂的潛能,從而決定了不同物種的壽命長短。
20世紀(jì)50年代,Swin和他的同事利用原代細(xì)胞體外培養(yǎng)試驗證明了來源于不同物種的纖維細(xì)胞均不具備無限分裂的潛能。取得突破性進(jìn)展的還是Hayflflick和Moorhead,他們做了更系統(tǒng)更細(xì)致的觀察和描述,他們對25株人成纖維細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng),在這個過程中發(fā)現(xiàn),經(jīng)過約50次傳代之后,所有細(xì)胞出現(xiàn)功能退化,并且喪失分裂能力的現(xiàn)象。此后人們將這一現(xiàn)象稱之為“Hayflflick極限"或者自發(fā)性老化。之后也有事實證明,細(xì)胞老化并不是體外培養(yǎng)所導(dǎo)致,細(xì)胞在體內(nèi)也會隨著年齡的增長,逐步走向老化。
※細(xì)胞老化最開始的現(xiàn)象通常為細(xì)胞內(nèi)部會出現(xiàn)空泡(可能是凋亡小體),也可能會出現(xiàn)黑點,大多沿細(xì)胞周邊排布,內(nèi)部中間也可能會顯現(xiàn)一些,但相對周邊較少;
※老化的細(xì)胞會出現(xiàn)細(xì)胞體積縮小,胞質(zhì)濃縮,胞膜起泡,皺縮等現(xiàn)象;
※老化以后的細(xì)胞會出現(xiàn)立體感慢慢消失,開始成扁平狀,細(xì)胞與細(xì)胞之間的間隔減小或混在一起,細(xì)胞不再是梭形,而會成為各種不規(guī)則形狀;
※細(xì)胞折光性變差,鏡下可見細(xì)胞“變薄",做轉(zhuǎn)染實驗時,細(xì)胞死亡率會較高,但培養(yǎng)液不會發(fā)生迅速變黃的現(xiàn)象,仍清亮。(如果是細(xì)菌污染的話,一般會出現(xiàn)培養(yǎng)液的迅速變黃,混濁,鏡下可見大量繁殖的細(xì)菌;若是支原體污染的話,細(xì)胞也會失去正常形態(tài),會有細(xì)胞的死亡);
※細(xì)胞的貼壁性減弱,開始有細(xì)胞漂浮在培養(yǎng)液中;
※老化的細(xì)胞表面分泌物會增多,細(xì)胞表面的純凈度越來越低;
※分裂的細(xì)胞數(shù)量明顯的減少,同時細(xì)胞的增殖速度也會大大下降;
細(xì)胞開始長角分化。
如何進(jìn)行污染源排查?
*血清:其他試劑保持不變,僅更換血清。
*基礎(chǔ)培養(yǎng)基:其他試劑保持不變,僅更換基礎(chǔ)培養(yǎng)基。
*PBS:其他試劑保持不變,僅更換PBS。
*胰酶:若細(xì)胞復(fù)蘇的很好,一傳代就污染,可以嘗試其他試劑保持不變,更換消化用胰酶,看細(xì)胞狀態(tài)。
細(xì)胞反復(fù)復(fù)蘇都會出現(xiàn)污染,那可保持培養(yǎng)體系不變,培養(yǎng)其他類型且適用于此培養(yǎng)體系的細(xì)胞,觀察是否有污染出現(xiàn)。整個營養(yǎng)體系:基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清、營養(yǎng)添加物都可使用控制變量法進(jìn)行排查。